Stille Phäochromozytome

Das Ph ochromozytom (P) ist ein Tumor, der sich aus chromaffinem Gewebe entwickelt und m glicherweise f r eine berm ige Produktion von Katecholaminen (Adrenalin, Noradrenalin und Dopamin) verantwortlich ist. Es entwickelt sich im Nebennierenmark, w hrend die extraadrenale Lokalisation als Paragangliom (PGL) bezeichnet wird. Im Allgemeinen sind PGL im Kopf- und Halsbereich nicht sekretierend, w hrend andere Lokalisationen im Brust-, Bauch- und Beckenbereich sekretierend sein k nnen. Es handelt sich um einen schwerwiegenden Tumor, der aufgrund seiner kardiovaskul ren Komplikationen lebensbedrohlich sein kann. Das klinische Erscheinungsbild des P h ngt haupts chlich von seiner F higkeit ab, Katecholamine (Noradrenalin, Adrenalin und Dopamin) zu synthetisieren und freizusetzen, wobei die Anzeichen und Symptome haupts chlich mit der daraus resultierenden Stimulation der adrenergen Rezeptoren zusammenh ngen. Der stille Charakter kann klinisch (sogenannte asymptomatische Form) und/oder biologisch sein 10]. In diesem Buch werden wir uns mit Nebennieren-PS befassen und versuchen, auf der Grundlage der Physiologie und Pathophysiologie die klinischen und paraklinischen Besonderheiten dieser Entit t sowie die Modalit ten ihrer Behandlung zu verstehen.