O Efeito da FXR e da FMD na PCa resistente à Castração Metástática

A natureza sist mica e resistente dos cancros da pr stata resistentes castra o metast tica (mCRPC) torna-os em grande parte incur veis mesmo ap s terapia multimodal intensiva. A prolifera o, sobreviv ncia, met stase e transi o epitelial-mesqu mica (TME) s o quatro eventos vitais que est o profundamente ligados carcinog nese. Assim, necess rio encontrar uma nova combina o de v rias terapias, visando aqueles mecanismos vitais com efeitos secund rios m nimos. Trabalhos de investiga o significativos demonstraram uma baixa express o diferencial do receptor metab lico Farnesoid X (FXR) no cancro prim rio e metast tico da pr stata, sugerindo a sua import ncia na patog nese do cancro da pr stata. Al m disso, foi recentemente introduzida uma dieta de jejum-imagem (FMD) para inverter a reprograma o metab lica das c lulas cancerosas e promover a regress o do cancro. Por conseguinte, formul mos a hip tese de que a activa o da FXR e a FMD podem inibir a prolifera o e o fen tipo metast tico nas c lulas cancerosas da pr stata independentes do andr geno.