Formulação e Avaliação da Matriz de Dexametasona

O objetivo deste estudo preparar comprimidos de matriz de dexametasona, que possam controlar os v rios fatores - Conformidade e conveni ncias do paciente, Gerenciar o tempo de administra o do medicamento, Reduzir doses m ltiplas de dexametasona, Efeito terap utico desejado. A abordagem b sica no desenvolvimento de comprimidos de matriz o uso de diluentes coprocessados como celulose microcristalina (MCC), estearato de magn sio, lactose, etc. e pol mero natural como goma adragante fornece desintegra o lenta dos comprimidos ap s a coloca o na cavidade oral, liberando assim a droga no est mago. A biodisponibilidade de algumas drogas pode ser diminu da devido absor o de drogas na saliva e tamb m devido absor o pr -g strica de saliva contendo drogas dispersas que passam para o est mago. Neste estudo, escolhi a droga dexametasona porque tem meia-vida de 4-6 horas e pode ser formulado como medicamento do tipo sustentado. A formula o do comprimido com base no lote otimizado tinha 1,6% de dexametasona com 98,4% de excipientes. Em conclus o, pode-se dizer que os estudos foram teis na evolu o dos comprimidos de dexametasona de libera o sustentada ou matriz.