Die Formulierung und Bewertung der Matrix-Tabletten mit verzögerter Freisetzung

Das Ziel der vorliegenden Forschungsarbeit war die Formulierung und Bewertung der verz gerten Freisetzung von PhenylpropanolaminHClin Form von Matrixtabletten, um die Compliance der Patienten zu verbessern und die unerw nschten Wirkungen durch VerringerungderDosierungsh ufigkeitzu reduzieren. Die Abwesenheit vonWechselwirkungen zwischen dem Arzneimittel und den vorgeschlagenen Hilfsstoffen wurde durch IR-Spektroskopie und DSC best tigt. DieMatrixtabletten wurdendurch Nassgranulationstechnik unter Verwendung von hydrophilen, hydrophoben und wachsartigen Polymeren, allein oder inKombination, formuliert.Anf ngliche Versuche zeigten, dass die Verwendung von EC und HPMC allein nicht hilfreich war, umdieFreisetzung erfolgreich zu verz gern, aber die Kombination von beiden verz gerte die Freisetzung bis zu 8 Std. Diepostgranulare Zugabe und Beschichtung von EC trug signifikant zur Verz gerung der Wirkstofffreisetzung bei.Das Granulat wurde auf Sch ttdichte, Stampfdichte, Carr's Index, Hausner's Ratio und Sch ttwinkel untersucht. Die vorbereiteten Tabletten wurden auf ihre Dicke, H rte, prozentuale Br chigkeit und den Wirkstoffgehalt untersucht. Dieendg ltigeFormulierung mit einem hydrophilen Kern und einem hydrophoben Mantel erwies sich als erfolgreich bei der Verl ngerung derWirkstofffreisetzung ber einen Zeitraum von 10 Stunden.