Conception de Nano Vésicules de Liposomes et d'éthosomes en vue d'administration par Voie Percutanée

Le diclof nac de sodium repr sente un des anti-inflammatoires les plus prescrits et les plus utilis s. Cependant, comme tous les anti -inflammatoires non st ro diens (AINS), il est susceptible de provoquer des effets secondaires (gastro intestinaux, r naux et cutan s...) gravas qui peuvent menacer le pronostic vital. De plus, ayant une demi vie courte, il n cessite des administrations r p t es. Pour pallier ces probl mes, une formulation suivie de r alisation d'essais pharmacotechniques et biopharmaceutiques sur les gels base de nanov sicules de liposomes et d' thosomes encapsulant ce principe actif ont t r alis es. Les liposomes sont pr par s par la m thode de BANGHAM ou la r hydratation du film suite l' vaporation du film organique, tandis que les thosomes sont pr par s par le m thode de dispersion d'une phase aqueuse dans une phase organique. L'optimisation des conditions op ratoires ainsi que l'ajustement du volume du solvant organique (m lange de chloroforme/m thanol) nous ont permis d'obtenir un taux d'encapsulation de PA de 93,37% pour le gel de liposomes et de 77,26% pour le gel d' thosomes. Les tudes de la lib ration in vitro sur cellules de FRANZ ont prouv que les liposomes peuvent assurer une lib ration rapide du principe actif suivie d'une lib ration ralentie se poursuivant jusqu' environ 22 heures apr s administration, tandis que les thosomes assurent une lib ration rapide du diclof nac de sodium suivie d'un ralentissement de la lib ration pendant une dur e sup rieure 24heures. L' tude de l'activit anti inflammatoire in vivo sur des souris ALBINOS NMRI nous ont permis de d montrer l'int r t de l'administration percutan e de gel base de nanov sicules de liposomes et d' thosomes. Cet int r t r side d'abord dans la rapidit et l'intensit de l'action par rapport au gel de r f rence, puis dans la prolongation de la dur e d'action du principe actif encapsul .