Computergestützte Ansätze für die Krebsgenomik

Krebs ist eine komplexe genomische Erkrankung, die durch die Anh ufung somatischer Mutationen im Laufe des Lebens eines Patienten gekennzeichnet ist. Die Identifizierung somatischer Treibermutationen, die zur Tumorentstehung beitragen, ist ein wichtiges Ziel der Krebsgenomik. Dank der j ngsten Fortschritte in der Sequenzierungstechnologie ist es nun m glich, somatische Mutationen bei verschiedenen Krebsarten auf der Ebene des gesamten Genoms zu untersuchen. W hrend sich die meisten Studien zur Krebsgenomik bisher auf die Identifizierung von Treibermutationen in Exons konzentrierten, wurden mehrere Beispiele f r Treiberereignisse in den nicht-proteinkodierenden Bereichen des Genoms identifiziert, darunter die wiederkehrenden TERT-Promotor-Mutationen. Diese Erkenntnisse haben die Suche nach hnlichen Beispielen f r wiederkehrende nicht-kodierende Mutationen mithilfe der computergest tzten Krebsgenomik vorangetrieben. In diesem Buch stelle ich mehrere computergest tzte Ans tze zur Identifizierung somatischer Treibermutationen vor, die f r Krebs relevant sind, wobei ein besonderer Schwerpunkt auf intergenen Regionen des Genoms liegt.