Sökt på: medicin und gesundheitsrecht
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Die klinische Prüfung in der Medizin / Clinical Trials in Medicine
Auf dem Prufstand: die Richtlinie 2001/20/EG des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten uber die Anwendung der guten klinischen Praxis …
Assistierter Suizid: Der Stand der Wissenschaft
Das Buch dokumentiert die Beiträge des internationalen Symposiums „Assistierter Suizid: Der Stand der Wissenschaft“ vom 15. Juni 2015 in Berlin. Es bietet einen einmaligen …
Strafbarkeitsrisiken des Arztes bei religiös motiviertem Behandlungsveto
Die Arbeit setzt sich mit den Strafbarkeitsrisiken des Arztes auseinander, der sich mit einem Patienten konfrontiert sieht, der infolge seines Glaubens bestimmte, mitunter gar …
Die Europaeische Patientenrichtlinie Aus Vertragszahnaerztlicher Perspektive
Der Europaische Gerichtshof hat mit seiner Rechtsprechung den Weg zur zahnarztlichen Behandlung gegen Kostenerstattung im europaischen Ausland geebnet. Jetzt hat der europaische …
It-Entwicklungen Im Gesundheitswesen: Herausforderungen Und Chancen
IT-Loesungen halten Einzug in das Gesundheitswesen. Die Bandbreite reicht von Software-Anwendungen und Telematik uber Big Data bis hin zum Einsatz von Robotik in Diagnostik, …
Handeln und Unterlassen
Trotz der verbreiteten materialistischen Fehlhaltung bestehen die religiösen und philosophischen Grundfragen des Menschen weiter. Auch die Aufgaben der Me dizin bleiben bestehen, …
Die klinische Anwendung von humanen induzierten pluripotenten Stammzellen
Dieser Sammelband analysiert die klinische Anwendung von humanen induzierten pluripotenten Stammzellen (hiPS-Zellen) aus naturwissenschaftlicher, unternehmerischer, …
Palliativversorgung in der gesetzlichen Krankenversicherung
Bedingt durch den demographischen Wandel hat die Palliativversorgung in den letzten Jahren zunehmend an Bedeutung gewonnen. Seit 1997 existieren im Recht der gesetzlichen …
Strafrechtliche Produktverantwortung bei Arzneimittelschäden
Die Vermeidung arzneimittelbedingter Gesundheitsbeeinträchtigungen stellt eine Gemeinschaftsaufgabe aller am Arzneimittelverkehr beteiligten Personen und Institutionen dar. Kommt …
Rechtliche Regelung der Embryonenforschung im internationalen Vergleich
Die hier vorgelegte Veroeffentlichung beinhaltet die aktualisierte und erweiterte Fassung eines Gutachtens, das im Sommer 2001 im Auftrag der Staatskanzlei des Landes …
Das Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin des Europarates — taugliches Vorbild für eine weltweit geltende Regelung?
Mit dem vorliegenden Band wird der Ertrag eines internationalen Symposions dokumentiert, das vom 19. bis zum 24. September 2000 in Heidelberg stattgefunden hat. Ziel des Symposiums …
Kinder als „Ersatzteillieferanten“ im rechtlichen Kontext
In einer erstmaligen Gesamtdarstellung widmet sich dieses Buch der Frage, ob und gegebenenfalls inwieweit es zulässig ist, Kinder als Spender von Körperbestandteilen heranzuziehen …